Ménopause

Endométriose et ménopause précoce

L'endométriose est une condition dans laquelle un tissu comme l'endomètre - généralement trouvé dans la muqueuse utérine - se développe à l'extérieur de l'utérus. le symptôme le plus courant est une douleur extrême pendant ou autour de la période de menstruation, et pour certains, cette douleur peut être invalidante et peut survenir pendant ou après les rapports sexuels, ou pendant les selles ou la miction.



Dans certains cas, les patients éprouvent des douleurs pelviennes ou lombaires constantes en raison de la croissance des tissus. Bien qu'il n'y ait pas de remède connu pour l'endométriose, il existe plusieurs façons dont les médecins recommandent à leurs patients de contrôler leurs symptômes à l'aide de médicaments, en plus de la chirurgie d'excision pour éliminer l'excès de tissu.Contraceptifs hormonaux, par exemple, sont censés freiner la croissance de l'endomètre à l'extérieur du utérus et soulager la douleur.

Si la pilule ne soulage pas suffisamment, cependant, de nombreux médecins recommandent à leurs patients d'essayer Lupron, un médicament injectable qui traite l'endométriose, les fibromes utérins et la puberté prématurée. Bien que de nombreuses patientes atteintes d'endométriose rapportent des résultats positifs, ce n'est pas une panacée. L’expérience de chaque patient est différente et certains trouvent que les effets secondaires indésirables l'emportent sur tout impact positif du médicament sur leur état.

Les avantages et les dangers de lupron

Lupron réduit la quantité d’œstrogènes produite par le corps, ce qui peut à la fois aider à gérer les symptômes de l’endométriose et avoir des effets négatifs. Une diminution de la production d'œstrogènes peut provoquer des maux de tête, des sautes d'humeur, des bouffées de chaleur et l'infertilité.



Souvent, les étiquettes d'avertissement ou les médecins énumèrent ces effets secondaires individuellement, mais utilisent rarement le mot ménopause. Mais la ménopause est la réalité de Lupron pour de nombreuses patientes. Ce processus est permanent. Une fois que quelqu'un atteint la ménopause, les changements dans son corps ne peut pas être défait . Ces changements massifs de la physiologie d'une personne peuvent déclencher une détresse mentale et émotionnelle qui peut se manifester par des troubles de l'humeur et même, dans certains cas, tendances suicidaires .

Qu'une personne souffre ou non d'endométriose ou ait pris Lupron, symptômes courants de ménopause plus précoce que la moyenne comprennent une augmentation du stress, de l'anxiété et de la dépression. Ces conditions résultent souvent de l'infertilité et d'autres problèmes de santé de la ménopause précoce. En d'autres termes, les changements auxquels les patients sont confrontés lorsque leur corps subit ce processus plus tôt que prévu ont des conséquences néfastes sur leur santé mentale, ce qui peut ne pas être lié aux changements hormonaux physiologiques en cours.


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Les effets secondaires de Lupron: de vraies histoires de femmes

Parfois, cette anxiété découle d’un sentiment de trahison ou de désinformation de la part de l’équipe médicale d’un patient. Michelle Johnson, une femme de 41 ans originaire de l'Illinois, a déclaré que ses médecins avaient tellement minimisé les effets secondaires de Lupron qu'elle n'avait jamais vu les réalités du médicament venir. Elle dit que réduire les effets secondaires du médicament aux bouffées de chaleur et aux sautes d’humeur minimise les réalités du traitement et induit les patients en erreur.



Personne ne m'a rien dit sur aucun de ces effets secondaires, ils ont juste donné l'impression que vous aviez des rougeurs de temps en temps, vous avez un peu de sécheresse de la bouche, a déclaré Johnson. J'ai toujours des bleus très facilement, j'ai toujours des problèmes avec mes dents, et j'ai toujours des cicatrices d'acné, des poussées dont je souffrais. Cela me causait des dommages émotionnels parce que je n’aimais pas mon apparence.

Dans d'autres cas, la pression sociale fait que les patients prématurément infertiles se sentent déprimés à la suite de leur traitement par Lupron. Des normes essentialistes de genre qui exercent une pression disproportionnée sur les femmes et les personnes qui présentent des femmes pour qu'elles portent des enfants aux normes conventionnelles de beauté, il existe de nombreuses forces extérieures qui font que les patientes endométrioses se sentent en insécurité alors que leur corps subit les effets secondaires de Lupron.

En tant que femme, vous vous sentez déjà vulnérable parce que votre système reproducteur est attaqué, donc vous ne vous sentez déjà pas comme une femme à part entière, a expliqué Johnson. Vous ne vous sentez déjà pas belle et attrayante, mais avec les effets secondaires du Lupron en plus des cicatrices de la chirurgie, cela m'a juste fait me sentir gêné.



LaTasha Neal, une femme de 30 ans du Delaware, a fait état de sentiments de défaite similaires lorsqu'elle a découvert qu'elle ne pouvait plus avoir d'enfants, en plus d'avoir déjà subi une prise de poids sévère après le début de son traitement au Lupron.

Je me suis en quelque sorte exclue du monde parce que cela me faisait sentir que je ne valais rien parce que je sentais que je ne pouvais pas contribuer à la procréation, a déclaré Mme Neal. Cela m'a fait me sentir moins femme.

Traiter l'endométriose avec une ménopause prématurée

Cependant, toutes les patientes ménopausées plus jeunes que la moyenne atteintes d'endométriose ne prennent pas nécessairement Lupron. Karen Smoger, 33 ans, de Pennsylvanie, est passée par la ménopause après avoir subi l'ablation chirurgicale de plusieurs organes - y compris son utérus, son col de l'utérus et ses ovaires - pour traiter ses symptômes d'endométriose. Avant son diagnostic, elle a souffert de dysmorphie corporelle et a en fait été diagnostiquée à tort avec un trouble bipolaire.

Bien que le processus long et douloureux pour obtenir un diagnostic et subir plusieurs chirurgies ait été douloureux et parfois traumatisant, elle a dit qu'elle pensait que la voie qu'elle avait choisie était la meilleure pour elle. Son voyage vers une vie sans douleur lui a permis de reprendre contact avec son moi physique et de se sentir à nouveau à l'aise dans sa peau.

Je me sens toujours très ouverte, blessée, crue, mais j'ai une toute nouvelle perspective, et je suis beaucoup plus calme et je me sens beaucoup plus centrée, a-t-elle déclaré. La bizarrerie psychologique de ne plus avoir aucun de mes organes reproducteurs féminins est là, mais finalement, à l'intérieur, je me sens comme la personne que je vois dans le miroir.

Malgré plusieurs fausses couches tout au long de ce processus et les conversations difficiles que Smoger a eues avec son mari au sujet de l'infertilité et de l'adoption éventuelle d'un enfant à l'avenir, elle a noté des améliorations significatives dans leur vie sexuelle - ce que de nombreuses patientes d'endométriose espèrent réaliser dans leur traitement.

Je n’ai plus besoin de prendre une tonne de drogues, a-t-elle expliqué. Je l'ai fait pour réparer la relation sexuelle et l'intimité entre mon mari et moi, et cela a fonctionné. Cela a pris un certain temps, et il y a encore certaines choses qui provoquent des crises de panique incontrôlables, mais ce sont des réactions physiques au traumatisme que j'ai subi. Ce n’est pas lui ou le sexe en particulier.

Combattre l'endométriose

Bien que tous les patients atteints d’endométriose aient des expériences différentes avec les traitements, une chose est certaine: c’est une bataille longue et ardue. Passer par la ménopause à un jeune âge est une expérience courante chez les patients endométriosiques. Pour certains, ce processus apporte de l'anxiété alors qu'il soulage les autres. Mais chaque patient endométriose semble transformer une situation difficile en action positive.

Neal en est aux premières étapes de la création d'un organisme de bienfaisance dans son État d'origine pour aider les patients comme elle qui n'ont pas d'assurance mais qui ont besoin de soins spécialisés pour l'endométriose. Johnson a écrit un livre, Se battre férocement: dévoiler l'inconnu sur l'endométriose , pour permettre aux jeunes patientes endométrioses de prendre des décisions éclairées sur les options de traitement et la voie à suivre. Mme Smoger dit qu'elle vit presque sans douleur et elle plaide pour une agence pour les jeunes patients qui commencent à chercher des soins. Qu'il s'agisse de prière, de yoga, de groupes de soutien ou de travail de plaidoyer, les patients endométriosiques font preuve de résilience à maintes reprises alors qu'ils combattent cette maladie.

Je prends cette énergie déprimée et je l'utilise pour essayer d'aider d'autres personnes à traverser la même situation, a déclaré Neal. J'essaie juste de l'améliorer pour les autres.

Image en vedette par Holly Kerchner